2.3. ЕДИНСТВО НЕРВНЫХ И ГУМОРАЛЬНЫХ МЕХАНИЗМОВ РЕГУЛЯЦИИ
Нейрогуморальная регуляция функций обеспечивает
адаптационные реакции от субклеточных до поведенческих. Можно выделить два вида
механизмов, лежащих в ее основе: жесткие (фиксированные) и гибкие
(нефиксированные). В основе работы жестких механизмов регуляции лежат
генетические программы, закрепленные в процессе эволюции, фенотипические
влияния сказываются лишь на конкретных формах реализации этих программ.
Гибкие механизмы обеспечивают исполнение организмом сиюминутных задач и тут
же перестают функционировать. Например, регуляция функционирования дыхательного
центра (чередования вдоха и выдоха) определяется генотипическими механизмами,
фенотипически же могут меняться длительность каждой фазы и амплитуда этих
процессов в соответствии с сиюминутными потребностями организма.
Нефиксированные механизмы нейрогуморальной регуляции функций осуществляются
срочно создающимися нейронными ансамблями. При этом главным принципом
объединения нейронов является доминанта, которая обеспечивает синхронизацию
работы входящих в ансамбли нервных образований. Количество, функциональная и
структурная принадлежность нейронов, входящих в это объединение, определяются
конкретными задачами регуляции, а также кинетикой формирования и осуществления
программы.
Вычленяют три вида регулирующих влияний: пусковые,
вызывающие деятельность регулируемой структуры или прекращающие ее; адаптационные,
влияющие на выраженность реакции и соотношение отдельных ее компонентов при
осуществлении функции; наконец, так называемые влияния готовности, формирующие
состояние готовности регулируемых образований.
Составная часть рассматриваемой проблемы — нейротрофические
влияния. В настоящее время общепризнано, что трофическая функция
свойственна всем нервным проводникам. Присуща она и симпатическим нервам в
отношении утомленной скелетной мышцы. Однако ее реализация происходит не
вследствие прямого действия этих нервов на мышцу, а опосредованно через систему
кровообращения. В исследованиях механизмов трофических влияний двигательных
нервов на поперечнополосатую мышцу удалось показать, что хотя импульсные
(медиаторные) и неимпульсные влияния тесно связаны, ведущее значение имеют
последние. Однако химическая природа нейрофических соединений (трофогенов),
приносимых к мышце аксоплазматическим транспортом из сомы, неясна.
В качестве нейросекреторной клетки можно рассматривать и
моторный нейрон, который передает мышечной клетке долгосрочную информацию,
необходимую для поддержания ее структуры и функции. Факт, что многие свойства
мышечных клеток регулируют посредством этого механизма, был подтвержден
перестройкой различных свойств быстрых и медленных мышц, происходящей после
перекрестной реиннервации. Это было показано прежде всего для сократительных
свойств мышц, которые изменились в соответствии с новой, «чужой» иннервацией.
Можно предполагать, что аналогичные общие закономерности существуют также и в
межнейронных отношениях. Эта точка зрения подкрепляется сведениями о
последующих событиях в нейронах после аксотомии (перерезки аксонов)
конвергирующих на них нервов.
Участие нейротрофических механизмов предполагают при нервных
травмах и восстановлении после них, в компенсаторных реакциях нервной системы,
в процессах памяти и пластичности, в период старения и при некоторых нервных и
мышечных заболеваниях. Ряд заключений о причинах нервной травмы был сделан в
опытах с временным прекращением проводимости, а также плазматического тока
(посредством действия цитостатика) при сохранении целостности аксонов. После
таких повреждений был сделан вывод, что анатомическая непрерывность нерва, а не
импульсная активность препятствует атрофии и фибрилляции мышцы.