С момента рождения каждого
млекопитающего легкие всегда находятся в более или менее растянутом состоянии. Это
объясняется отрицательным давлением в плевральной полости, окружающей легкие.
Оно противостоит эластической тяге легких — упругим силам, которые вызываются
эластическими свойствами легочной ткани в сочетании с тонусом бронхиальных мышц
и направлены на спадение легкого. В спавшемся состоянии легкие находятся у
плода до рождения и первого вдоха, в спавшееся состояние они немедленно
возвращаются, если в плевральную полости войдет воздух или газ, — наступает так
называемый пневмоторакс.
Во время вдоха, вызванного
сокращением мышц—инспираторов, вследствие увеличения объема грудной полости
отрицательное давление в плевральной полости возрастает (рис. 10.14). Поэтому,
а также благодаря адгезивным силам, возникающим между прилегающими друг к другу
париетальным и висцеральным листками плевры, легкие растягиваются еще больше.
Увеличение легочного объема, в свою очередь, ведет к падению внутрилегочного
(внутриальвеолярного) давления, что и служит причиной поступления в них через
дыхательные пути атмосферного воздуха.
Как только инспираторная мускулатура
расслабляется, возросшая в ходе вдоха эластическая тяга легких возвращает их в
исходное состояние. При этом из—за уменьшения объема легких давление в них
становится положительным, воздух из альвеол устремляется через воздухоносные
пути наружу.
Таким образом, выдох в отличие от
вдоха происходит пассивно, за счет высвобождения потенциальной энергии
растянутых во время инспираторной фазы легких.
Лишь при форсированном дыхании
включаются мышцы—экспираторы, активно способствующие дополнительному уменьшению
объема грудной полости, причем давление в плевральной полости может становиться
положительным.
Итак, дыхательный цикл (рис. 10.15)
включает две фазы: вдох (инспирацию) и выдох (экспирацию). Обычно
вдох несколько короче выдоха: у человека их соотношение равно в среднем 1 :
1,3. Соотношение компонентов
|
|
|
Рис. 10.14.Схема изменения плеврального давления
(Рпл) и альвеолярного давления (Ра) при вдохе (слева) и выдохе (справа). Рр —
давление в полости рта, R —
аэродинамическое сопротивление воздухоносных путей. |
|
|
|
Рис.
10.15. Фазы дыхательного цикла I —
вдох, II — выдох, а — трансдиафрагмальное давление
(разность между давлениями в грудной и брюшной полости), б — объем вдыхаемого и выдыхаемого
воздуха (спирограмма), в — скорости инспираторного и экспираторного потоков, г — электрическая активность
диафрагмы (электромиограмма). |
дыхательного цикла (длительность фаз,
глубина дыхания, динамика давления и потоков в воздухоносных путях)
характеризует так называемый паттерн дыхания.
В процессе своей работы дыхательные мышцы преодолевают
определенное сопротивление. Примерно около 2/3 его приходится на эластическое
сопротивление тканей легких и грудной стенки. В свою очередь, около 2/3
эластического сопротивления легких создается за счет поверхностно—активных
веществ — сурфактантов, тонким слоем выстилающих изнутри альвеолы.
Сурфактанты в основном состоят из липопротеинов. Они стабилизируют сферическую
форму альвеол, препятствуя их перерастяжению на вдохе и спадению на выдохе.
Остальная часть усилий, развиваемых дыхательными мышцами, тратится главным
образом на преодоление неэластического сопротивления газовому потоку в воздухоносных
путях.
Неэластическое сопротивление дыханию зависит от просвета
воздухоносных путей — особенно голосовой щели, бронхов. Приводящие и отводящие
мышцы голосовых складок, регулирующие ширину голосовой щели, управляются через
посредство нижнего гортанного нерва группой нейронов, которые сосредоточены в
области вентральной дыхательной группы продолговатого мозга (см. разд. 10.4.1).
Такое соседство не случайно: во время вдоха голосовая щель несколько
расширяется, на выдохе — сужается, увеличивая сопротивление потоку воздуха, что
служит одной из причин большей длительности экспираторной фазы. Подобным же
образом циклически меняются просвет бронхов и их проходимость.
Тонус гладкой мускулатуры бронхов зависит от активности ее
холинергической иннервации: соответствующие эфферентные волокна проходят в
составе блуждающего нерва.
Расслабляющее влияние на бронхиальный тонус оказывают
симпатическая (адренергическая) иннервация, а также недавно открытая
«неадренергическая тормозная» система. Влияние последней опосредуется
некоторыми нейропептидами, а также микроганглиями, обнаруженными в мышечной
стенке воздухоносных путей; определенный баланс между этими влияниями
способствует установлению оптимального для данной скорости воздушных потоков
просвета трахеобронхиального дерева.
|
|
|
Рис.
10.16 Легочные объемы человека 1 —
общая емкость легких, II —
жизненная емкость легких. III — резервный
объем вдоха, ГУ — дыхательный
объем, V— резервный объем
выдоха, VI — остаточный
объем, VII — емкость вдоха, VIII — функциональная остаточная
емкость; 1 — максимальный
выдох, 2 —
максимальный вдох, 3 — уровень спокойного выдоха. |
Нарушение регуляции бронхиального тонуса у человека
составляет основу бронхоспазма, в результате которого резко уменьшается
проходимость воздухоносных путей (обструкция) и повышается сопротивление
дыханию. Холинергическая система блуждающего нерва участвует также в регуляции
секреции слизи и движений ресничек мерцательного эпителия носовых ходов, трахеи
и бронхов, стимулируя тем самым мукоцилиарный транспорт — выделение
попавших в воздухоносные пути инородных частиц. Избыток слизи, характерный для
бронхитов, также создает обструкцию и увеличивает сопротивление дыханию.
Сопротивление дыханию при прочих
равных условиях зависит от его паттерна. Чем глубже вдох, т. е. чем больше
растягиваются легкие, тем больше эластический компонент этого сопротивления.
Неэластический его компонент, наоборот, возрастает с увеличением скорости вдоха
и выдоха, т. е. с учащением дыхательных циклов. Отсюда следует, что работа
дыхательных мышц увеличивается при слишком глубоком и при чрезмерно частом
дыхании.
Благодаря рефлекторным механизмам саморегуляции организм,
как правило, избирает оптимальный паттерн дыхания — такой, при котором затраты
энергии на каждый литр вентилируемого воздуха наименьшие (рис. 10.16). Поэтому
работа, выполняемая респираторными мышцами в покое, относительно невелика и
составляет у человека всего 2—3% от общих энерготрат. Однако при форсированном
дыхании (например, при физической нагрузке) она резко возрастает за счет
увеличения эластического сопротивления избыточно растягиваемых легких и
возникновения турбулентных потоков в воздухоносных путях, достигая 10% и более
от суммарного расхода энергии.
Объем воздуха, вдыхаемого за каждый дыхательный цикл, — глубина
дыхания, или дыхательный объем, — составляет при спокойном дыхании
относительно небольшую часть общей емкости легких. При увеличении легочной
вентиляции этот объем возрастает за счет дополнительного воздуха (резервного
объема), поступающего в легкие при вдохе и изгоняемого при выдохе. Если
зафиксировать разницу между максимально глубоким вдохом и максимальным выдохом,
получается величина жизненной емкости легких, в которую не входит так называемый
остаточный объем, удаляемый только при полном спадении легких.
Однако при спокойном дыхании легкие не опорожняются и до
остаточного объема. Ту часть общей емкости легких, которая остается заполненной
после обычного выдоха, т. е. при полном расслаблении дыхательных мышц, называют
функциональной остаточной емкостью. В нее входит остаточный объем плюс
резервный объем выдоха.