8.3. МЕХАНИЗМЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО
ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА
Иммунная система
включает в себя не только перечисленные выше малоспецифические в своей основе
компоненты, но и эволюционно новые элементы, определяющие высокую специфичность
иммунных реакций. Специфичность иммунной реакции определяется лимфоцитами и
продуцируемыми ими специфическими иммуноглобулинами. Содержание лимфоцитов в
крови человека в среднем составляет 1—4 • 109 клеток в 1 л крови.
Имеются два основных типа лимфоцитов, обладающих разными гистогенезом и
конечной эффекторной функцией: Т—лимфоциты, обеспечивающие клеточный
иммунитет, и В—лимфоциты, ответственные за антителообразование. В
отличие от других иммунокомпетентных клеток малые лимфоциты, циркулирующие в
кровотоке, способны к интенсивной пролиферации и дифференцировке в ответ на
антигенный стимул. Лимфоциты, циркулирующие в крови, являются в основном
зрелыми клетками, дифференцированными на субпопуляции: Т—хелперы (помощники), Т—супрессоры,
В—лимфоциты и др. В ответ на антигенное раздражение лимфоциты могут, оседая в
лимфоидной ткани, активно размножаться и дифференцироваться в конечные
эффекторные клетки (в плазматические клетки из В—лимфоцитов и цитотоксические
— из Т—лимфоцитов).
После исчезновения антигена гибнут
клетки специфических клонов, однако часть таких специфических лимфоцитов,
представляющих собой длительно живущие клетки, остается. Эти лимфоциты
обусловливают иммунологическую память к данному антигену, обеспечивая при
вторичном появлении его в организме более интенсивное по скорости размножение с
образованием большого числа специфических клеток. Существование приобретенной
иммунологической памяти подтверждается следующим примером (рис. 8.14).
После первичного введения кролику
столбнячного анатоксина (бактериальный экзотоксин, потерявший токсичность)
проходит несколько дней, прежде чем в крови будут обнаружены антитела, затем
количество их возрастает до максимума и далее падает. При вторичном введении
препарата динамика иммунного ответа резко меняется: наблюдается более быстрая и
интенсивная продукция антител. Этот вторичный ответ является результатом
«настройки» или примирования лимфоцитами, которые могут пролиферировать
значительно быстрее под влиянием антигена.
|
Рис. 8.14 Первичный
и вторичный иммунный ответ на введение столбнячного анатоксина Ответ при повторном контакте с антигеном наступает быстрее
и протекает с большей интенсивностью. |
Основное
свойство приобретенного иммунитета — его специфичность — обусловлено
способностью распознающих участков молекул антител различать антигены. Антитела,
реагирующие с анатоксином, не связываются, например, с гемагглютинином вируса
гриппа, и, соответственно, антитела к вирусу гриппа не взаимодействуют со
столбнячным анатоксином. Эта способность узнавать единственный антиген и
выделять его среди других имеет фундаментальное биологическое значение
для распознавания «своего» и «чужого». Неспособность отличить «свое» от «не
своего» может привести к синтезу антител, взаимодействующих с компонентами
собственного организма (аутоантитела), а это заканчивается возникновением
тяжелых патологических процессов. М. Бернет и Ф. Феннер предположили, что
организм человека имеет механизм, различающий «свое» и «не свое». По их мнению,
этот механизм состоит в том, что циркулирующие компоненты организма, попадающие
в развивающуюся лимфоидную систему в пренатальном периоде, «запоминаются» как
«свои». Затем по отношению к ним возникает постоянная неспособность к иммунному
ответу, или толерантность. Это означает, что после завершения созревания
иммунной системы неспособность реагировать на «свои» компоненты становится
нормой.